药物分子的不良物理化学性质可能导致低溶解度、低渗透性、生物利用度差,以及高毒性、疗效差和生产挑战等问题。这些问题可能最终会导致分子被放弃,临床失败率增加。我们的处方前研究有助于在临床前阶段筛选最具开发潜力的分子。开发适合的临床前制剂,以支持动物的药代动力学(PK)、药效学(PD)和毒理学研究。此外,衔接临床前至临床制剂策略,助力临床制剂的开发和生产。

合全处方前实验室位于上海外高桥和无锡基地,每个基地都有专属的制剂和分析科学家团队。

可以提供:

服务路线图

药物发现

药物开发

基本属性
分析
物理形态

药物开发

制剂
增溶制剂
计算机预测
创新药临床申报处方前研究一体化平台(IEPP)

IEPP是一种针对新化学实体(NCEs)的一体化开发评估服务,能有效地提早识别挑战并提供解决方案,以提高成功率并降低总体成本。通常需要8-12周时间就能准备好临床前制剂及IND制剂策略。

平台能力:在8-12周内,评估最具开发潜力的分子,以最佳的制剂策略支持IND申报。不仅限于小分子(包括常规和高活化合物),还包括新分子类型的制剂筛选和选择,如PROTAC、多肽、寡核苷酸。

为什么选择合全药业的IEPP服务?

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